INTRODUCCIÓN
El mercurio es uno de los metales con mayor repercusión en los ecosistemas acuáticos. Que se puede producir en el medio ambiente, ya sea natural o como resultado de la actividad antropogénica, y causar daños irreversibles en la biota acuática y terrestre.
En Colombia, lo metálico, Hg se incorpora directamente en los ecosistemas acuáticos y la atmosfera como resultado de la extracción de oro, y no ha habido intentos anteriores para recuperar el metal. En este sentido, desde 1987 hasta 1997 un estimado de 240 toneladas de mercurio se liberan en el medio ambiente (Malm 1998). Cuando los residuos del proceso de extracción de oro llegan a las grandes cantidades de mercurio. En ambientes acuosos, el mercurio inorgánico se convierte en compuestos orgánicos de mercurio por una variedad de microorganismos, principalmente formas reductoras de azufre de bacterias anaeróbicas (WHO 1990; Gilmour & Henry 1991 jeremiason et al 2006) estos procesos bio-transformación pueden ocurrir en el sedimento o la columna de agua (EPA 2001) metil mercurio es un compuesto de mercurio orgánico estable y es la forma más tóxica del mercurio en el medio ambiente (jernevelov 1973) es la bio acumulación en los peces, y bio magnificados través de la cadena alimentaria acuática. Porque más del 90% del mercurio en la biota acuática (microorganismos ben tónicos y peces) es Presentes como metil mercurio la principal fuente de exposición humana al metil mercurio es el consumo de pescado para esta evaluación razón del mercurio el efecto potencial del metal en la salud pública. Aunque hay evidencia de que la actividad de extracción de oro contamina los ecosistemas en el norte de Colombia pocos estudios han evaluado los efectos de la contaminación con mercurio de la región acuática de la mojana, cual es considerado como extremadamente rica en biodiversidad. Altas concentraciones de THG se han encontrado en las platas acuáticas sedimentos y peces en el municipio de caimito en esta región el propósito de este estudio fue evaluar, por primera vez, las MeHg en las especies de peces predominantes que se consumen en los municipios de la región de la mojana y para comprobar el potencial de exposición humana al mercurio por el consumo de pescado. Este estudio identifica las especies más contaminadas y se informa de correlaciones estadísticas entre concentración tisular y la longitud de los peces. La región Mojana se encuentra en Colombia al noreste (fig.1). Tiene una superficie de 5.545km2, con una población de 316,320 (DE 1999), y contiene la achuchi municipios, ayapel, caimito, Guaranda, majagual, san Benito, san marcos, Magangué, san Jacinto, y sucre. La región está rodeada por tres ríos, el magdalena, cauca, y san Jorge, y es atravesado por canales que drenan el área durante los periodos de crecida, cosa que ocurrirá principalmente en la región oeste, en la cuenca de río san Jorge. Durante la temporada de lluvias que recibe la entrada de mercurio contaminando del río cauca, en particular, porque este rio transporta residuos de extracción de oro más grande de la zona minera en Colombia, el sur de bolívar y el noreste de Antioquia, donde el mercurio ha contaminado los ecosistemas (olivero & jhonson 2003). Debido a la proximidad a la zona de extracción de oro, atmosférica Hg puede ser también depositada como tanto la deposición seca o húmeda. El clima predominante es cálido y húmedo, y la temperatura varía entre 28 a 33 ° C. Las actividades económicas más importantes de la región son la agricultura, la ganadería y la pesca, el último con una producción de 9.691 toneladas en 2000 (CEER 2004). La especie con la principal contribución a los ingresos de la pesca en la región son Prochilodus magdalenae (bocachico), Pseudoplatystoma fasciatum (bagre pintado), Caquetaia kraussi (amarilla mojarra), Sorubin cuspidatus (blanquillo), Hoplias malabaricus (moncholo).
Los peces fueron recolectados entre mayo y agosto de 2005 durante las campañas de pesca con los pescadores locales. Especies muestreadas incluidos los considerados los más importantes para la dieta poblaciones. Después de la medición de la longitud, los peces fueron eviscerados, colocados individualmente en bolsas de plástico, etiquetados y transportados en hielo al laboratorio. Las muestras para análisis se obtuvieron de músculo dorsal diseccionado con un cuchillo de plástico y se analizaron fresco. Un total de 237 especímenes de los municipios de Ayapel, Caimito, Guaranda, Majagual, Sucre, San Marcos y San Benito, en representación de toda la región. Se analizaron todas las muestras para T-Hg y 128 fueron analizados para MeHg. Análisis T-Hg se realizó mediante vapor frío espectroscopia de absorción atómica (CV-AAS) después de la digestión ácida de la muestra con 2: 1 v / v H2SO4 – HNO3 a 100-110 ° C durante 3 h (Sadiq et al., 1991). MeHg análisis se realizó por cromatografía de gases con detección por captura de electrones. Se añadió una solución de cisteína, y después de la mezcla y centrifugación se eliminó la fase orgánica. La fase acuosa se combinó con 1,2 ml de HCl 6 mol L, 0,5 g de NaBr, y 4 ml de tolueno, se mezcló en vórtex y se centrifugó, la capa acuosa se desechó, y 5 uL de la capa de tolueno se inyecta en el cromatógrafo de gases Modelo PE autosistema XL.
La precisión de los métodos se cuantificó mediante el análisis de los espacios en blanco, patrones de calibración, muestras adicionadas y el material certificado DORMITORIO-2, músculo cazón, del Consejo Nacional de Investigación de Canadá. La concentración medida de T-Hg en DORMITORIO-2 fue 446 ± 0,25 ug g; que por MeHg fue 4,09 ± 0,33 ug g. Recuperación media de T-Hg y Me-Hg de muestras enriquecidas fue 95,2 ± 4,3 y 93,2 ± 4,2%, respectivamente. El análisis estadístico.
Resultados para cada muestra se calcula como la media ± la desviación estándar de las determinaciones duplicadas. Se utilizó la prueba t de estudiante para evaluar si había diferencias significativas entre las concentraciones promedio T-Hg de dos diferencias entre las concentraciones promedio T-Hg de dos estaciones de muestreo diferentes de las expediciones. ANOVA se utilizó para el análisis de las diferencias entre más de dos medias muestrales. Antes de que el análisis se utilizaron la prueba de normalidad de Shapiro-Wilk y la varianza de homogeneidad.
RESULTADOS OBTENIDOS
los resultados para T-Hg y MeHg en el pescado recogidas de los siete municipios se presentan en la Tabla I. En general, nueve especies, que representan el 52,7% de las muestras tomadas, eran peces carnívoros y siete especies, lo que representa para el otro 47,3 % de las muestras, fueron peces no carnívoros. Las especies más frecuentes recogidas entre las especies carnívoras fueron Caquetaia kraussi (amarilla mojarra), Hoplias malabaricus (moncholo) y Ageneiosus caucus (doncella). Ellos representaron el 12,2, 8,9, y 8,0%, respectivamente, del número total de capturas. De los peces no carnívoros, la especie del Prochilodus magdalanae con mayor frecuencia fueron recogidos (bocachico), Leporinus muyscorona (Liseta) y Curimata magdalenae (viejito) que representaron el 14,3, 10,1 y 9,7%, respectivamente; del número total de capturas. Estas seis especies son algunos de los que se consumen con mayor frecuencia en la región de la Mojana.
Esto demuestra la gran variabilidad en las concentraciones de mercurio en dos zonas de la región de la Mojana. En el mismo municipio diferencias estadísticas significativas (P <0,05) se encontraron entre las concentraciones de T-Hg en las diferentes especies de peces y cuando los datos agrupados para peces carnívoros se compararon con los de especies no carnívoras (bocachico y el Viejito) (ANOVA ; P <0,05). No hubo diferencias entre los niveles satistical T-Hg entre los peces carnívoros o peces no carnívoros, sin embargo (P> 0,05).
La concentración media MeHg para todas las muestras fue de 0,254 + – 0,176 mg g-1. Entre los peces carnívoros, la concentración media MeHg fue 0,346 + – 0,171 mg g-1 (93,8 + – 2,7% de T-Hg) y entre las especies no carnívoras fue 0,146 + – 0,107 mg g-1 (90,0 3,0% de T-Hg). La cantidad media de MeHg como porcentaje de T-Hg para todas las muestras fue de 92,0 + – 3,4% (intervalo de 80,5 a 98,1%), lo que indica que el mercurio orgánico era la forma predominante de mercurio en el tejido muscular de los peces de la región Mojana .
Hubo correlaciones significativas entre las concentraciones de T-Hg y longitud para la mayoría de las especies de peces de catorce (Tabla 4). Correlaciones negativas entre estas dos propiedades, aunque no significativa, se encontraron resultados para Pseudoplatystoma sp. (Pintado bagre) y Sorubin cuspicaudus (blanquillo). Para specimns desde una localidad en particular, por ejemplo Ageneiosus caucanus (doncella) capturado en Caimito, hubo un alto coeficiente de correlación (0,950, p = 0,483, P = 0,013). Por 128 muestras analizadas se encontró una correlación positiva altamente significativa entre las concentraciones de MeHg (R = 0,993; p <0,001) T-Hg y. El consumo de pescado contaminado con mercurio puede ser un riesgo para la salud humana. Un índice de riesgo (HI) enfoque, desarrollado sobre la base de la guía de evaluación de riesgos de la EPA para Superfund (EPA 1989), asume que hay un nivel de exposición (es decir, dosis de referencia, la dosis de referencia) para sustancias no cancerígenas debajo de la cual es poco probable incluso para poblaciones sensibles experimenten lo contrario.
DISCUSIÓN DEL TEMA
Los objetivos principales de nuestra investigación fueron evaluar las concentraciones de T-Hg y MeHg en diferentes especies de peces en la región de la Mojana y estimar Aunque la eliminación de este metal a partir de peces se ve favorecida por las altas temperaturas (Trudel y Rasmussen 1997) las tasas de metilación también podrían ser mayores. También se ha thown que Mc Hg puede ser transferido rápidamente a partir de los sedimentos a la columna de agua (Ikingura y Alagi 1999; Ikingura et al 2006).
lo que es más invailable de bioacumulación.
bioacumulación de Hg en pescado también puede ser resultado de las partículas en suspensión en el agua.
Estos se derivan de los procesos de erosión y de la agricultura intensiva y pueden llevar el mercurio de las áreas contaminadas (Hylander et al 2000b) y liberar en al agua (Roulet et al 1998).
haciendo que esté disponible para biometilación (Guimaraes et al 2000), sobre todo cuando los ácidos orgánicos están presentes (meili 1997).
La variabilidad en las concentraciones de T. Hg en peces (tabla 2) sugiere la existencia de dos zonas diferente contaminado contiene cinco municipios Ayapel, San Marco, Caimito, Guaranda y San Benito, en esta zona los niveles de T Hg en peces eran más grandes probablemente a causa de la entrada de Hg agua contaminada del río Cauca que transporta los residuos de la minería de oro del norte de Antioquia en particular durante la temporada de lluvias cuando las inundaciones en la Mojana. Apoyando de esta manera la contaminación ruta está el informe de OliverC et al. 2004 que la concentración de T Hg en sedimentos de marismas cerca caimito eran 0.183 Ug g -1 peso seco. la otra zona se contiene dos municipios: Majagual y Sucre, fueron Hg concentración en los peces son más bajos debido a la ausencia de Hg deposición del río Cauca esto sugiere que los residuos de la minería de oro se depositan en y afectan principalmente a las zonas oeste y sur de la Mojana.
Niveles de Hg son generalmente más altos en el músculo de los peces más viejos y más grandes que en los de los especímenes más jóvenes como CONSECUENCIA de un mayor tiempo de exposición (Mirleanet al 2005, Sampayo et al 2005; Dixon y Jones 1994; JOIRIS et al 1995) las correlaciones positivas entre concentraciones de especies diferentes de mercurio (T – Hg y Me Hg) y la longitud de los peces detectados en este estudio se ajustan a este cuadro general.
Cálculo del valor de riesgo para la salud (Hi) para la exposición al mercurio se basa en una tasa conservadora del consumo de pescado (tabla 5) el uso del enfoque Hola sugirió existe un riesgo para la salud humana potencial vinculado a las concentraciones de MeHg.
9alfonso9 